孕检必做唐氏筛查，防患于未然

北京代孕产子，一个新生儿一段助孕缘。我想大家或多或少都是听说过唐氏筛查的吧！尤其是各位准妈妈肯定很多人都已经做过唐氏筛查的项目了吧！那万一唐氏筛查的结果是唐氏筛查高危要怎么办呢 ...我想大家或多或少都是听说过唐氏筛查的吧！尤其是各位准妈妈肯定很多人都已经做过唐氏筛查的项目了吧！那万一唐氏筛查的结果是唐氏筛查高危要怎么办呢，有没有关于唐氏筛查高危的处理办法呢？唐氏综合征是一种偶发性疾病,怀代孕妇女都有可能生出唐氏儿,因此,建议每一位代孕妇都接受唐氏综合征检查,做到防范于未然。        什么是唐氏筛查？



唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，是一种通过抽取代孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险代孕妇，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。



唐氏综合征是一种染色体缺陷病，在第21号染色体上多了一条，故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。由于唐氏综合征患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活完全不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，终生无法治愈。以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生，会给家庭带来沉重的精神和经济负担。



唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何代孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为，大于35岁的是高危人群，怀唐氏儿的几率会随着代孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在小于35岁的代孕妇当中。

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唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的代孕妇，建议每一位代孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危代孕妇。



如何筛查？



一般来说做唐氏筛查时检查前一天晚上12点以后禁食水第二天早上空腹来医院进行检查空腹不是必须的。另外检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关最好在检查前向医生咨询其他准备工作。

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筛查包括抽取代孕妇静脉血以及超声指标NT颈背半透明膜厚度或甲型胎儿蛋白AFP和绒毛促性腺激素HCG和游离雌三醇uE3和抑制素AInhibinA中期四项的指标结合代孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周计算出唐氏儿的危险系数这样在假阳性率5%时可以查出80%以上的唐氏儿。



第一孕期



这项检查主要在孕妈妈北京代孕第10~13+6周时应用超声波和抽血两种筛检方式。黄旭光医生说通过超声波可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度加上验血测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值来估算胎儿罹患唐氏症的风险。

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第二孕期



孕妈妈在第15~20周时接受抽血医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值再配合孕妈妈的年龄、北京代孕周数和体重计算出胎儿罹患唐氏症的风险。



绒毛膜取样术



黄旭光医生表示孕妈妈要进行此项检查时务必先与医生仔细讨论因为这属于侵入性检查即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。他举例说明当孕妈妈接受第一孕期筛检后若胎儿的颈部透明带超过3毫米可考虑直接做绒毛膜取样来检验染色体。不过此项结果要14天后才能知道。



羊膜穿刺检查



这也是属于侵入性的检查但其风险比绒毛膜取样术来得较小。

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黄旭光医生表示透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水进行检测能得知胎儿的染色体是否有异常状况进而得知有无可能患唐氏症。需要14天才能得知结果其准确率高达99%以上。



唐氏筛查结果怎么看？



唐氏筛查一般在北京代孕15～20周之间进行的血液检查基础上进行，评估血液中各种不同的指标，包括：



•人绒毛膜促性腺激素(hCG)



•甲胎蛋白(AFp)



•雌三醇(uE3)



•抑制素A(inhibin-A)



唐氏筛查看男女首先看b-HCG的MOM值：



0.4以下，绝大多数是男孩;



1.0以上，绝大多数是女孩;介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。然后，结合两项数值(b-HCG和AFp)一起看，更为准确：b-HCG的MOM值越低(1)，就越可能是男孩;b-HCG的MOM值越高(>0.8)，AFp的MOM值越低(。北京代孕中介，代孕行业领先品牌，可选性别包成功。