三代试管可以筛查哪些常见遗传病，能排除基因突变吗？

国内目前的三代试管技术已经比较成熟，能够筛查上百种常见遗传病，基因突变也包括在内，主要包括多基因遗传病、染色体疾病、常染色体显隐性遗传病、x连锁显隐性遗传病等，三代试管主要是采用PGS/PGD技术进行胚胎基因筛查的，对于女性患者基因突变的情况有不错的效果。下面就来详细了解下三代试管可以筛查哪些常见遗传病，能排除基因突变吗？

基因突变是有一定的遗传概率的，因此如果不做三代试管婴儿，患者后期怀孕是很容易出现危险的，下面就给大家介绍一下三代试管主要可以筛查的遗传病类型：

多基因遗传病：指多种基因协同作用、结合某些环境因素引起的遗传病，包括糖尿病、肿瘤、高血压、精神病等;

染色体疾病，主要表现为智力低下、发育落后、特殊容貌等，是由染色体结构或数目变化引起的疾病。

常染色体隐性遗传病：比如先天性聋哑、肝豆状核变性、白化病等;

常染色体显性遗传病：主要表现为先天性肌强直、视网膜母细胞瘤、骨骼发育不全等，如果夫妻一方带有这类基因则后代的发病率高达50%;

x连锁隐性遗传病：基本是男性患者比较多，常表现为血友病、红绿色盲等，若男性患者和正常女性结婚，后代里男孩正常，但女孩会携带疾病，若女性患者和正常男性结婚则是男孩有一半的几率成为携带者，女孩则全部正常;

x连锁显性遗传病：基本女性患者比较多，不论是生育男孩还是女孩，都有一般的概率成为疾病携带者，而若是男性患者的后代，则女孩百分百患病，男孩都是正常人。

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